總氮是水體中氮元素的含量，是反映水體富營養(yǎng)化的關鍵指標，包括氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮和有機氮?？偟诰€水質(zhì)分析儀的設計制造符合行業(yè)標準 HJ 636-2012《水質(zhì) 總氮的測定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》。其原理是在120-124℃下，堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉化為硝酸鹽，采用紫外分光光度法于220 nm和275 nm處，分別測定吸光度A220和A275，按照吸光度A=A220-2A275計算校準吸光度，根據(jù)總氮濃度與校準吸光度的標定曲線，得到樣品中總氮的濃度。

一、總氮在線水質(zhì)分析儀的測量原理

消解過程：

在120-124℃下，堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉化為硝酸鹽。

消解時長為30分鐘，確保樣品中的氮充分轉化為硝酸鹽。

比色測量：

采用紫外分光光度法于220 nm和275 nm處，分別測定吸光度A220和A275。

按照吸光度A=A220-2A275計算校準吸光度。

根據(jù)總氮濃度與校準吸光度的標定曲線，得到樣品中總氮的濃度。

二、實際使用中的誤差來源

1. 消解溫度和時間

問題：

部分設備加熱時間為從開始加熱時開始計時，造成實際在120℃以上消解的時間不足30分鐘，不能使樣品中的氮充分轉化為硝酸鹽，導致測量數(shù)據(jù)偏低。

解決方案：

確保消解溫度在120-124℃之間，實際消解時間達到30分鐘。

定期校準和維護加熱系統(tǒng)，確保溫度控制的準確性。

2. 光源穩(wěn)定性

問題：

多數(shù)設備為保證光源的使用壽命，在使用時采用比色測量時打開光源進行測量幾分鐘，不測量時光源關閉。部分光源在打開和關閉時光源不穩(wěn)定，隨著溫度的升高產(chǎn)生漂移，影響吸光度的測量。

解決方案：

選擇高質(zhì)量、穩(wěn)定的光源。

定期校準光源，確保其穩(wěn)定性。

在測量前進行光源預熱，確保光源在測量時處于穩(wěn)定狀態(tài)。

3. 消解池內(nèi)外壁的清潔度

問題：

消解池內(nèi)外壁的清潔度對測量吸光度有影響，尤其是運行一段時間后消解室內(nèi)壁殘留的污泥或鹽類等，消解裝置外壁的塵土及測量時空氣中顆粒物發(fā)生的散射對吸光度的影響。

解決方案：

定期清潔消解池內(nèi)外壁，確保其干凈無殘留。

保持儀器周圍環(huán)境清潔，減少灰塵和顆粒物的干擾。

4. 樣品中的色度及懸浮物濃度

問題：

樣品中的色度及懸浮物濃度對吸光度有影響，主要表現(xiàn)在污水處理廠進口測量總氮時，總氮在線水質(zhì)分析儀自動監(jiān)測數(shù)據(jù)與手工監(jiān)測數(shù)據(jù)偏差較大。分析為實驗室和自動監(jiān)測測量時樣品存在沉淀程度不一樣，顆粒物中含氮量及濁度對樣品吸光度的影響不一樣所致。

解決方案：

對樣品進行預處理，如過濾或離心，去除懸浮物和顆粒物。

定期校準儀器，確保其對色度和懸浮物的耐受性。

選擇具有自動校準和補償功能的儀器，減少色度和懸浮物對測量結果的影響。

三、總結

總氮在線水質(zhì)分析儀在實際使用中可能會出現(xiàn)實際水樣比對誤差較大的情況。通過確保消解溫度和時間的準確性、選擇高質(zhì)量穩(wěn)定的光源、定期清潔消解池內(nèi)外壁、對樣品進行預處理等措施，可以有效減少測量誤差，提高數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。選擇合適的總氮在線水質(zhì)分析儀，并進行科學合理的維護和校準，可以為水質(zhì)管理和污染控制提供有力支持。

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